Rak atakuje ich od urodzenia: naukowcy znaleźli nowe niebezpieczeństwo dla dzieci i ich matek
Odkrycie to ujawniło złożony i nieprzewidywalny związek między czynnikami genetycznymi a zdrowiem i może dać naukowcom narzędzia do wczesnego wykrywania choroby, pisze medyczne Xpress. W centrum uwagi technologia pojawiła się na swoim kanale telegramowym. Subskrybuj, aby nie przegapić najbardziej informacji i interesujących wiadomości ze świata nauki! Kompleksowe badanie opublikowane w obiegu i Korei Południowej, ponad 3,5 miliona noworodków w latach 2005–2019.
Wśród nich zdiagnozowano wady wrodzone w około 72 000 dzieci. Wyniki wykazały, że dzieci urodzone z takimi nieprawidłowościami serca mają 66% wyższe ryzyko raka, zanim ich wiek nastoletni jest porównywany z rówieśnikami bez wad serca. Ryzyko było ponad dwa razy wyższe dla dzieci z zaworami serca lub naczyń krwionośnych i równie wysokie dla dzieci z złożonymi wadami wrodzonymi.
Najczęstszymi rodzajami raka obserwowanego u tych dzieci były białaczka - 21% przypadków i chłoniak niehodgkin - 11%. Autorzy stwierdzili, że statystyki te podkreślają pilną potrzebę ścisłego monitorowania i wczesnego wykrywania strategii w tej wrażliwej populacji. Badania przeprowadzone przez naukowców wykazały również zwiększone ryzyko raka u niemowląt z wrodzonymi wadami serca.
Prawdopodobieństwo raka u takich matek przez dziesięć lat po porodzie było o 17% wyższe niż dzieci bez wad serca. Ten związek wskazuje na możliwe wspólne czynniki genetyczne lub wpływ na środowisko, które mogą przyciągnąć zarówno matkę, jak i dziecko do takich problemów zdrowotnych.
Dr Jun Hu, profesor kardiologii Sungkjunwan Medical School w Seulu i starszy badacz, skomentował te wyniki, mówiąc, że warianty genetyczne odziedziczone po jego matce mogą stworzyć korzystne środowisko dla rozwoju raka u młodych pacjentów z wrodzonymi wadami serca. Wskazuje to na możliwą wspólną ścieżkę genetyczną, która leży u podstaw obu chorób.
Naukowcy uważają, że łączenie wysiłków kardiologów, onkologów, konsultantów genetycznych i lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej może zapewnić kompleksowe leczenie, które uwzględniają zarówno ryzyko serca, jak i potencjalne ryzyko raka. Ponadto zrozumienie czynników genetycznych i środowiskowych może poprawić środki zapobiegawcze i spersonalizowane strategie leczenia zarówno dzieci, jak i ich matek.
Wzgospórek związanych z wadami wrodzonymi i dalszym rozwojem raka u dzieci i ich matek jest skomplikowanym wyzwaniem dla systemów opieki zdrowotnej. Wymaga to świadomości, wczesnej interwencji i wspólnych podejść do leczenia w celu zmniejszenia tych ryzyka i poprawy długoterminowych wyników dla zdrowia ofiar rodzin. Wcześniej Focus napisał o tym, jakie dwa produkty wywołują rozwój raka.
We współczesnym świecie zakres różnych produktów spożywczych jest w stanie nie tylko zaimponować każdej osobie, która będzie miała przekąskę, ale może również poważnie poddać się jej zdrowiu. Focus napisał także o tym, jak lekarze wygrali raka w stadium 4 przy pomocy nietypowej operacji. Rak jelita grubego w późnych stadiach charakteryzuje się specjalnym niebezpieczeństwem i często nawet chemioterapia nie może już pomóc w leczeniu.